30°
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası Adanalı minik Eliz Mira Mert, gen tedavisi için devletin ve yardımseverlerin kendisine uzatacağı yardım elini bekliyor.
(HABER MERKEZİ) – Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası Adanalı minik Eliz Mira Mert, gen tedavisi için devletin ve yardımseverlerin kendisine uzatacağı yardım elini bekliyor.
Cumhuriyet Halk Partisi (CHP) Adana Milletvekili Dr. Müzeyyen Şevkin’le bir araya gelen ve 2 yaşındaki kızının hayatta kalması için destek isteyen anne Yonca Mert, Dubai’deki Çocuk Hastanesi’nden gen tedavisi için teklif aldıklarını ancak yeterli parayı bulamadıklarını belirtti.
11 kilogramlık Eliz Mira’nın 13.5 kilograma ulaşmadan gen tedavisini alması gerektiğini yaşlı gözlerle anlatan anne Mert, “Eliz Mira, şayet 2.5 kilogram daha alırsa tedavi şansını kaybedecek” diye konuştu.
Kurumsal yerlerden bir destek göremediklerini ifade eden Yonca Mert, “Çevremizden küçük yardımlar aldık. Sosyal medya hesaplarımız aracılığıyla yardım toplamaya çalışıyoruz ancak yeterli olmuyor. Şu ana kadar toplanması gereken miktarın ancak yüzde 27’sini toplayabildik. Yüksek bir tedavi masrafı olduğu için büyük desteğe ihtiyacımız var. Ramazan ayındayız. Herkesten yardım bekliyoruz. Sesimizin duyulmasına ihtiyacımız var. Destek verenler bir çocuğun hayatını kurtarmış olacak” diye konuştu.
ŞEVKİN, TÜRKİYE’YE SESLENDİ…
SMA hastalarına SGK desteği verilmediğine dikkat çeken Dr. Şevkin, ailelerin çocuklarını yaşatmak için kendi kampanyalarını yürütmeye çalıştığını ancak pahalı bir tedavi olduğu için bir çok hastanın acı sonla karşı karşıya kaldığını vurguladı.
Minik çocukların açık açık ölüme terk edildiğine dikkat çeken Dr. Şevkin, “Çocuklarımız kaderiyle baş başa bırakılmamalı. 26 aylık Eliz Mira da tedavi için zamanla yarışan çocuklarımızdan biri. Eliz Mira’nın ve tüm SMA’lı çocuklarımızın hayatta kalmaları için gerek devletin gerekse vatandaşlarımızın destek vermesi büyük önem taşıyor” dedi.
Dr. Şevkin, güzeller güzeli Eliz Mira’nın hayata tutunması için tüm Türkiye’yi destek olmaya çağırdı.
